ADGEN   utilise   sa   technologie   brevetée   pour   développer   plusieurs   séries   d’analogues   chimiques   basés   sur   la   structure   moléculaire   de   notre   composé   (lead) impliqué   dans   l’induction   de   l’expression   de   l’apolipoprotéine   E   de   même   que   dans   l’inhibition   de   la   cascade   des   isoprénoides,   menant   à   la   réduction   des niveau   de   phospho-tau   cérébraux.   Le   processus   d’optimisation   de   candidats   prometteurs   mènera   à   la   a   production   d’une   série   de   nouvelles   entités   chimiques qui   seronts   utilisées   dans   le   programme   de   recherche   pré-clinique.   Les   candidats   finaux,   qui   risquent   d’être   relativement   semblables   en   structure   à   notre composé   principal,   seront   conçus   pour   améliorer   les   capacités   régénératives   des   molécules   déjà   construites.   Nous   en   amélioreront   aussi   la   pénétration cérébrale   de   même   que   la   sécurité   cardiovasculaire.   La   production   d’inhibiteurs   cérébraux   de   l’isoprénylation   et   de   modulateurs   de   l’apolipoprotéine   E   qui stimule   la   réinnervation   neuronale   seront   utilisée   pour   ralentir   et   même   stopper   la   progression   des   démences   chez   l’humain,   mais   plus   important   encore,   pour retarder   l’apparition   de   la   maladie   chez   les   gens   qui   ne   sont   pas   encore   symptômatiques,   mais   qui   sont   porteurs   du   gène   de   risque   identifé   préalablement.   Ceci représente   un   objectif   des   plus   pratiques   et   qui   est   facilement   atteignable   dans   un   avenir   à   moyen   terme.   Il   a   été   déterminé   que   si   l’on   parvient   à   retarder   le début   de   la   maladie   d’Alzheimer   de   cinq   ans,   cela   se   traduirait   par   une   réduction   de   la   prévalence   de   la   maladie   d’Alzheimer   dans   les   pays   occidentaux   de   plus de   cinquante   pourcent   en   moins   d’une   génération.   Cela   représenterait   une   économie   de   frais   directs   et   indirects   en   santé   de   l’ordre   de   près   de   300   milliards   de dollars   à   l’échelle   de   la   planète.   On   estime   que   le   marché   potential   d’un   médicament   efficace   pour   le   traitement   de   la   maladie   d’Alzheimer   se   situe   entre   six   et douze milliards de dollars par année, à l’échelle de la planète. ADGEN   a   reussi   à   identifier   plusieurs   nouveaux   marqueurs   génétiques   et   prot;eiques   permetant   de   prédire   l’âge   de   début,   la   vitesse   de   progression,   de   même que   la   réponse   aux   thérapies   qui   sont   utilisées   présentement   chez   les   personnes   âgées.   Tout   ces   gènes   ont   un   lien   direct   ou   indirect   dans   le   processus   de remodelage   des   voies   neuronales   chez   les   mammifères.   L’équipe   d’ADGEN   a   aussi   découvert   des   variantes   génétiques   protectrices   qui   permettent   d’atténuer le   risque   et,   affecter   l’âge   de   début   de   l’apparition   de   la   démence   en   même   temps   qu’il   offre   de   nouvelles   cibles   thérapeutiques   d’intérêt.   L’équipe   de   recherche du   Dr.   Poirier   a   réussi   au   fil   des   trois   dernières   décennies,   à   monter   une   série   de   programmes   en   pharmacogénomique   qui   ont   étés   utilisées   par   plusieurs grandes   pharmaceutiques   à   travers   le   monde   tel   que   :   Warner   Lambert,   Pfizer,   Novartis,   Aventis,   Servier,   AstraZénéca   et   Bayer.   L’équipe   s’est   principalement concentré   sur   l’étude   des   médicaments   de   type   stimulateur   de   cognition   ayant   des   modes   d’action   différents.   Les   divers   programmes   ont   étés   associés,   soit   à des    médicamments    en    phase    d’aprobation    ou,    à    des    médicamments    en    processus    de    développement.    Il    s’agissait    de    d’appliquer    la    recherche pharmacogénomique   dans   un   contexte   de   traitement   actif   de   la   maladie   d’Alzheimer.   Les   résultats   de   cette   approche   stratégique   a   permis   de   grandement faciliter   l’interprétation   des   résultats   obtenus   avec   des   médicaments   marginaux   et   de   permettre   d’établir   les   bases   moléculaires   nécessaire   à   l’efficacité   et   la sureté   d’un   certain   nombre   de   composés   expérimentaux   utilisés   dans   des   études   cliniques.   Le   Dr.   Poirier   a   depuis   travaillé   avec   l’équipe   de   génomique   de Motorola    aux   États-Unis   sur   le   développement   d’appareils   expérimentaux   conçus   pour   offrir   aux   médecins   en   cabinets   cliniques   des   tests   génétiques   à   faible prix,   qui   peuvent   facilement   être   utilisés   pour   des   fins   diagnostiques   ou   pharmacogénomiques   tant   aux   États-Unis   qu’en   Europe.   Le   concept   initial,   articulé autour   du   modèle   d’affaire   service   recherche,   demeure   encore   valide   aujourd’hui,   mais   dans   un   sens   beaucoup   plus   large.   L’équipe   d’ADGEN   a   un   parcours bien   documenté   et   une   expertise   unique   des   nombreux   mécanismes   impliqués   dans   le   remodelage   neuronal   qui   s’effectue   normallement   during   la   progression des maladie neurodégénérative ou des traumatismes craniens.

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