ADGEN utilise sa technologie brevetée pour développer plusieurs séries d’analogues chimiques basés sur la structure moléculaire de notre composé (lead)
impliqué dans l’induction de l’expression de l’apolipoprotéine E de même que dans l’inhibition de la cascade des isoprénoides, menant à la réduction des
niveau de phospho-tau cérébraux. Le processus d’optimisation de candidats prometteurs mènera à la a production d’une série de nouvelles entités chimiques
qui seronts utilisées dans le programme de recherche pré-clinique. Les candidats finaux, qui risquent d’être relativement semblables en structure à notre
composé principal, seront conçus pour améliorer les capacités régénératives des molécules déjà construites. Nous en amélioreront aussi la pénétration
cérébrale de même que la sécurité cardiovasculaire. La production d’inhibiteurs cérébraux de l’isoprénylation et de modulateurs de l’apolipoprotéine E qui
stimule la réinnervation neuronale seront utilisée pour ralentir et même stopper la progression des démences chez l’humain, mais plus important encore, pour
retarder l’apparition de la maladie chez les gens qui ne sont pas encore symptômatiques, mais qui sont porteurs du gène de risque identifé préalablement. Ceci
représente un objectif des plus pratiques et qui est facilement atteignable dans un avenir à moyen terme. Il a été déterminé que si l’on parvient à retarder le
début de la maladie d’Alzheimer de cinq ans, cela se traduirait par une réduction de la prévalence de la maladie d’Alzheimer dans les pays occidentaux de plus
de cinquante pourcent en moins d’une génération. Cela représenterait une économie de frais directs et indirects en santé de l’ordre de près de 300 milliards de
dollars à l’échelle de la planète. On estime que le marché potential d’un médicament efficace pour le traitement de la maladie d’Alzheimer se situe entre six et
douze milliards de dollars par année, à l’échelle de la planète.
ADGEN a reussi à identifier plusieurs nouveaux marqueurs génétiques et prot;eiques permetant de prédire l’âge de début, la vitesse de progression, de même
que la réponse aux thérapies qui sont utilisées présentement chez les personnes âgées. Tout ces gènes ont un lien direct ou indirect dans le processus de
remodelage des voies neuronales chez les mammifères. L’équipe d’ADGEN a aussi découvert des variantes génétiques protectrices qui permettent d’atténuer
le risque et, affecter l’âge de début de l’apparition de la démence en même temps qu’il offre de nouvelles cibles thérapeutiques d’intérêt. L’équipe de recherche
du Dr. Poirier a réussi au fil des trois dernières décennies, à monter une série de programmes en pharmacogénomique qui ont étés utilisées par plusieurs
grandes pharmaceutiques à travers le monde tel que : Warner Lambert, Pfizer, Novartis, Aventis, Servier, AstraZénéca et Bayer. L’équipe s’est principalement
concentré sur l’étude des médicaments de type stimulateur de cognition ayant des modes d’action différents. Les divers programmes ont étés associés, soit à
des médicamments en phase d’aprobation ou, à des médicamments en processus de développement. Il s’agissait de d’appliquer la recherche
pharmacogénomique dans un contexte de traitement actif de la maladie d’Alzheimer. Les résultats de cette approche stratégique a permis de grandement
faciliter l’interprétation des résultats obtenus avec des médicaments marginaux et de permettre d’établir les bases moléculaires nécessaire à l’efficacité et la
sureté d’un certain nombre de composés expérimentaux utilisés dans des études cliniques. Le Dr. Poirier a depuis travaillé avec l’équipe de génomique de
Motorola aux États-Unis sur le développement d’appareils expérimentaux conçus pour offrir aux médecins en cabinets cliniques des tests génétiques à faible
prix, qui peuvent facilement être utilisés pour des fins diagnostiques ou pharmacogénomiques tant aux États-Unis qu’en Europe. Le concept initial, articulé
autour du modèle d’affaire service recherche, demeure encore valide aujourd’hui, mais dans un sens beaucoup plus large. L’équipe d’ADGEN a un parcours
bien documenté et une expertise unique des nombreux mécanismes impliqués dans le remodelage neuronal qui s’effectue normallement during la progression
des maladies neurodégénératives ou des traumatismes craniens.
composé principal, seront conçus pour améliorer les capacités régénératives des molécules déjà construites. Nous en amélioreront aussi la pénétration
cérébrale de même que la sécurité cardiovasculaire. La production d’inhibiteurs cérébraux de l’isoprénylation et de modulateurs de l’apolipoprotéine E qui
stimule la réinnervation neuronale seront utilisée pour ralentir et même stopper la progression des démences chez l’humain, mais plus important encore, pour
retarder l’apparition de la maladie chez les gens qui ne sont pas encore symptômatiques, mais qui sont porteurs du gène de risque identifé préalablement. Ceci
représente un objectif des plus pratiques et qui est facilement atteignable dans un avenir à moyen terme. Il a été déterminé que si l’on parvient à retarder le
début de la maladie d’Alzheimer de cinq ans, cela se traduirait par une réduction de la prévalence de la maladie d’Alzheimer dans les pays occidentaux de plus
de cinquante pourcent en moins d’une génération. Cela représenterait une économie de frais directs et indirects en santé de l’ordre de près de 300 milliards de
dollars à l’échelle de la planète. On estime que le marché potential d’un médicament efficace pour le traitement de la maladie d’Alzheimer se situe entre six et
douze milliards de dollars par année, à l’échelle de la planète.
ADGEN a reussi à identifier plusieurs nouveaux marqueurs génétiques et prot;eiques permetant de prédire l’âge de début, la vitesse de progression, de même
que la réponse aux thérapies qui sont utilisées présentement chez les personnes âgées. Tout ces gènes ont un lien direct ou indirect dans le processus de
remodelage des voies neuronales chez les mammifères. L’équipe d’ADGEN a aussi découvert des variantes génétiques protectrices qui permettent d’atténuer
le risque et, affecter l’âge de début de l’apparition de la démence en même temps qu’il offre de nouvelles cibles thérapeutiques d’intérêt. L’équipe de recherche
du Dr. Poirier a réussi au fil des trois dernières décennies, à monter une série de programmes en pharmacogénomique qui ont étés utilisées par plusieurs
grandes pharmaceutiques à travers le monde tel que : Warner Lambert, Pfizer, Novartis, Aventis, Servier, AstraZénéca et Bayer. L’équipe s’est principalement
concentré sur l’étude des médicaments de type stimulateur de cognition ayant des modes d’action différents. Les divers programmes ont étés associés, soit à
des médicamments en phase d’aprobation ou, à des médicamments en processus de développement. Il s’agissait de d’appliquer la recherche
pharmacogénomique dans un contexte de traitement actif de la maladie d’Alzheimer. Les résultats de cette approche stratégique a permis de grandement
faciliter l’interprétation des résultats obtenus avec des médicaments marginaux et de permettre d’établir les bases moléculaires nécessaire à l’efficacité et la
sureté d’un certain nombre de composés expérimentaux utilisés dans des études cliniques. Le Dr. Poirier a depuis travaillé avec l’équipe de génomique de
Motorola aux États-Unis sur le développement d’appareils expérimentaux conçus pour offrir aux médecins en cabinets cliniques des tests génétiques à faible
prix, qui peuvent facilement être utilisés pour des fins diagnostiques ou pharmacogénomiques tant aux États-Unis qu’en Europe. Le concept initial, articulé
autour du modèle d’affaire service recherche, demeure encore valide aujourd’hui, mais dans un sens beaucoup plus large. L’équipe d’ADGEN a un parcours
bien documenté et une expertise unique des nombreux mécanismes impliqués dans le remodelage neuronal qui s’effectue normallement during la progression
des maladies neurodégénératives ou des traumatismes craniens.
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